| उत्पत्ति के प्लेस: | बीएमएस / ब्रिस्टल-मायर स्क्विब कंपनी |
|---|---|
| ब्रांड नाम: | OPDIVO |
| न्यूनतम आदेश मात्रा: | 1 टुकड़ा |
| मूल्य: | Please contact a specialist WhatsApp：55342706 |
| पैकेजिंग विवरण: | बातचीत योग्य |
| प्रसव के समय: | बातचीत योग्य |
| भुगतान शर्तें: | वेस्टर्न यूनियन, मनीग्राम, टी / टी |
| आपूर्ति की क्षमता: | बातचीत योग्य |
| आदर्श: | 100mg/10mL कैप्सूल/फ्लास्क (बॉक्स) | संकेत:: | गैर-छोटी कोशिकाओं का फेफड़ों का कैंसर, छोटी कोशिकाओं का फेफड़ों का कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, हेपेटोसे |
|---|---|---|---|
| लक्ष्य: | पीडी-एल1 | अन्य नाम: | निवोलुमाब इंजेक्शन |
| सुझाव: | डॉक्टर की सिफारिशों के अधीन | बचाना: | सील करें और 30°C से अधिक तापमान पर संग्रहित न करें |
| प्रमुखता देना: | निवोलुमाब 100mg,10 मिलीलीटर निवोलुमाब इंजेक्शन,निवोलुमाब गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर का उपचार |
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नाबुमाब [दवा का नाम
align: inherit;">व्यापार नाम: OPDIVO/OPDIVO
जेनेरिक नाम: NAVULIZUMAB इंजेक्शन
अंग्रेजी नाम: Navulizumab इंजेक्शन
गैर-छोटे सेल फेफड़ों का कैंसर (NSCLC)
यह उत्पाद स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए संकेतित है। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (EGFR) म्यूटेशन-नेगेटिव और एनाप्लास्टिक लिम्फोमा काइनेज (ALK)-नेगेटिव, साथ ही पहले प्लैटिनम-युक्त कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया गया NSCLC जो आगे बढ़ गया है या असहिष्णु है।
सिर और गर्दन का स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (SCCHN)
सिर और गर्दन का स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (SCCHN)
यह उत्पाद उन रोगियों के इलाज के लिए एक एकल एजेंट के रूप में संकेतित है जिन्हें आवर्ती या मेटास्टैटिक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा है सिर और गर्दन (SCCHN) जिसका रोग उपचार के दौरान या बाद में आगे बढ़ा है। प्लैटिनम युक्त आहार जिनकी ट्यूमर PD-L1 अभिव्यक्ति के लिए सकारात्मक हैं (PD-L1 व्यक्त करने वाली ट्यूमर कोशिकाओं के ≥1% के रूप में परिभाषित)।
यह संकेत CheckMate 141 नैदानिक अध्ययन में PD-L1-पॉजिटिव स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा वाले विषयों के विश्लेषण पर आधारित है। CheckMate 141 नैदानिक अध्ययन में विश्लेषण किए गए सिर और गर्दन के कैंसर के विषय जिन्हें सशर्त अनुमोदन प्राप्त हुआ।इस संकेत के लिए पूर्ण अनुमोदन चीनी आबादी में उत्पाद के नैदानिक लाभ की पुष्टि करने के लिए बाद के नैदानिक परीक्षणों के संचालन पर निर्भर है (देखें [नैदानिक परीक्षण])।
पेट, गैस्ट्रोओसोफेजियल जंक्शन या एसोफेजियल एडेनोकार्सिनोमा (GC, GEJC या EAC)
यह उत्पाद उन्नत या मेटास्टैटिक गैस्ट्रिक, गैस्ट्रोओसोफेजियल-जॉइंट या एसोफेजियल एडेनोकार्सिनोमा (GC, GEJC या EAC) के इलाज के लिए संकेतित है
पेट या गैस्ट्रोओसोफेजियल जंक्शन का एडेनोकार्सिनोमा
पेट या गैस्ट्रोओसोफेजियल जंक्शन का एडेनोकार्सिनोमा
यह उत्पाद उन रोगियों के इलाज के लिए संकेतित है जिन्हें उन्नत या आवर्ती एडेनोकार्सिनोमा है पेट या गैस्ट्रोओसोफेजियल जंक्शन जिन्होंने दो या अधिक पूर्व प्रणालीगत उपचार आहार प्राप्त किए हैं।
घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (MPM)
यह उत्पाद गैर-सर्जिकल रूप से हटाए गए प्राथमिक गैर-एपिथेलियोइड घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए इब्रिटुमोमैब के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है।
CheckMate 743 नैदानिक अध्ययन में गैर-एपिथेलियोइड घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा विषयों के विश्लेषण के आधार पर, इस संकेत को अनुकूल परिणाम प्राप्त हुए। गैर-एपिथेलियोइड घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा वाले विषयों में CheckMate 743 नैदानिक अध्ययन में विश्लेषण, इस संकेत को सशर्त अनुमोदन प्राप्त हुआ।इस संकेत के लिए पूर्ण अनुमोदन चीनी आबादी में उत्पाद के नैदानिक लाभ की पुष्टि करने के लिए एक अनुवर्ती नैदानिक परीक्षण के संचालन के अधीन है (देखें "नैदानिक परीक्षण")।
खुराक और प्रशासन की विधि
रोगी की पसंद
रोगी की पसंद
इस उत्पाद का उपयोग सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा वाले रोगियों में करने से पहले एक अच्छी तरह से मान्य परख द्वारा पुष्टि की गई एक सकारात्मक PD-L1 मूल्यांकन प्राप्त किया जाना चाहिए।
अनुशंसित खुराक
मोनोथेरेपी के लिए, इस उत्पाद की अनुशंसित खुराक 3 मिलीग्राम/किलोग्राम या 240 मिलीग्राम की एक निश्चित खुराक है, जिसे हर 2 सप्ताह में अंतःशिरा जलसेक द्वारा तब तक दिया जाता है जब तक कि रोग की प्रगति या अस्वीकार्य विषाक्तता न हो जाए।
[प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं]
सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं (≥10%) थकान (28%), दाने (16%), खुजली (13%), दस्त (12%), न्यूट्रोपेनिया (12%), और मतली (11%) थीं।अधिकांश प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्की से मध्यम (ग्रेड 1 या 2) थीं।
भंडारण
प्रकाश से दूर 2 से 8 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें, फ्रीज न करें।
तैयार समाधानों की भंडारण स्थितियों के लिए निर्देश मैनुअल [समाप्ति तिथि] देखें।
