एक महिला कैंसर आनुवंशिक पैनल में 15 आइटम एक ही परीक्षण में विरासत में जोखिम वाले जीन के एक सेट की जांच करते हैं, केवल एक या दो मार्करों पर ध्यान केंद्रित करने वाले परीक्षणों की तुलना में व्यापक कवरेज प्रदान करते हैं। अपील सरल है:आनुवंशिक कैंसर का जोखिम कई जीन में वितरित है, और एक संकीर्ण परीक्षण प्रासंगिक वेरिएंट को याद कर सकता है। प्रयोगशालाओं और वितरकों के लिए,व्यापक पैनल व्यापक वंशानुगत जोखिम मूल्यांकन के लिए बढ़ती मांग को पूरा करते हैं.
केवल एक जीन का परीक्षण करने से अन्य योगदानकर्ताओं की जांच नहीं होती है। एक मजबूत पारिवारिक इतिहास वाला रोगी लेकिन एक एकल जीन का नकारात्मक परिणाम गलत तरीके से कम जोखिम मान सकता है, उचित निगरानी में देरी कर सकता है।
यह अंधा धब्बा है कि क्यों कई क्लीनिक बहु-जीन पैनलों की ओर बढ़े हैं। पूरी तस्वीर को पकड़ने के लिए एकल-जीन परीक्षण की अक्षमता ठीक वही है जो व्यापक पैनलों को दूर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
महिला ट्यूमर प्रकारों से जुड़े पंद्रह जीन का विश्लेषण करके, पैनल एक कार्यप्रवाह में अधिक पूर्ण विरासत जोखिम प्रोफ़ाइल को पकड़ता है। कम अलग-अलग परीक्षण का मतलब है कम नमूना,प्रति जीन कम संचयी लागत, और क्लिनिक के लिए एक समेकित रिपोर्ट।
व्यापार-बंद व्याख्या जटिलता है, क्योंकि अधिक जीन अनिश्चित महत्व के अधिक वेरिएंट का उत्पादन करते हैं।एक मजबूत रिपोर्टिंग प्रक्रिया जो इन वेरिएंट को वर्गीकृत करती है, केवल लंबे समय के बजाय व्यापक पैनल को नैदानिक रूप से उपयोगी रखने के लिए आवश्यक है।.
परिणामों की समीक्षा आनुवंशिकी के एक पेशेवर द्वारा की जानी चाहिए, जो निष्कर्षों के साथ व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास को भी तौलता है।जबकि एक अनिश्चित परिणाम अलार्म के बजाय सावधानीपूर्वक संचार की आवश्यकता है.
बी2बी खरीदारों के लिए, प्रयोगशाला की व्याख्यात्मक गुणवत्ता और परामर्श समर्थन अंतर है। एक पैनल केवल उसके साथ रिपोर्ट की स्पष्टता के रूप में मजबूत है।वंशानुगत परीक्षण के साथ-साथ दस्तावेजी सहमति और परीक्षण से पहले परामर्श की अपेक्षाएं बढ़ रही हैं, जो प्रभावित करता है कि वितरक क्लीनिकों को सेवा कैसे प्रस्तुत करते हैं।
प्रश्न: 15-आइटम पैनल 21-आइटम संस्करण से कैसे भिन्न होता है? A:यह एक छोटे जीन सेट का विश्लेषण करता है; सही आकार क्लिनिक के स्क्रीनिंग लक्ष्य और प्रयोगशाला के मेनू पर निर्भर करता है।
प्रश्न: व्यापक परीक्षण पर विचार करने के लिए किसे विचार करना चाहिए? A:ऐसे लोग जिनके पारिवारिक इतिहास या चिकित्सकों की सिफारिशों से पता चलता है, उन्हें मल्टी-जीन मूल्यांकन से लाभ हो सकता है।
प्रश्न: परीक्षण में किस नमूने का प्रयोग किया जाता है? A:आमतौर पर लार या रक्त, जो परीक्षण प्रयोगशाला द्वारा एकत्रित किट से संसाधित किया जाता है।
प्रश्न: क्या नकारात्मक परिणाम कैंसर को बाहर करता है? A:नहीं, यह केवल वंशानुगत जोखिम को संबोधित करता है; जीवन शैली और छिटपुट कारक अलग-अलग विचार बने रहते हैं।
एक महिला कैंसर आनुवंशिक पैनल में 15 आइटम एक ही परीक्षण में विरासत में जोखिम वाले जीन के एक सेट की जांच करते हैं, केवल एक या दो मार्करों पर ध्यान केंद्रित करने वाले परीक्षणों की तुलना में व्यापक कवरेज प्रदान करते हैं। अपील सरल है:आनुवंशिक कैंसर का जोखिम कई जीन में वितरित है, और एक संकीर्ण परीक्षण प्रासंगिक वेरिएंट को याद कर सकता है। प्रयोगशालाओं और वितरकों के लिए,व्यापक पैनल व्यापक वंशानुगत जोखिम मूल्यांकन के लिए बढ़ती मांग को पूरा करते हैं.
केवल एक जीन का परीक्षण करने से अन्य योगदानकर्ताओं की जांच नहीं होती है। एक मजबूत पारिवारिक इतिहास वाला रोगी लेकिन एक एकल जीन का नकारात्मक परिणाम गलत तरीके से कम जोखिम मान सकता है, उचित निगरानी में देरी कर सकता है।
यह अंधा धब्बा है कि क्यों कई क्लीनिक बहु-जीन पैनलों की ओर बढ़े हैं। पूरी तस्वीर को पकड़ने के लिए एकल-जीन परीक्षण की अक्षमता ठीक वही है जो व्यापक पैनलों को दूर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
महिला ट्यूमर प्रकारों से जुड़े पंद्रह जीन का विश्लेषण करके, पैनल एक कार्यप्रवाह में अधिक पूर्ण विरासत जोखिम प्रोफ़ाइल को पकड़ता है। कम अलग-अलग परीक्षण का मतलब है कम नमूना,प्रति जीन कम संचयी लागत, और क्लिनिक के लिए एक समेकित रिपोर्ट।
व्यापार-बंद व्याख्या जटिलता है, क्योंकि अधिक जीन अनिश्चित महत्व के अधिक वेरिएंट का उत्पादन करते हैं।एक मजबूत रिपोर्टिंग प्रक्रिया जो इन वेरिएंट को वर्गीकृत करती है, केवल लंबे समय के बजाय व्यापक पैनल को नैदानिक रूप से उपयोगी रखने के लिए आवश्यक है।.
परिणामों की समीक्षा आनुवंशिकी के एक पेशेवर द्वारा की जानी चाहिए, जो निष्कर्षों के साथ व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास को भी तौलता है।जबकि एक अनिश्चित परिणाम अलार्म के बजाय सावधानीपूर्वक संचार की आवश्यकता है.
बी2बी खरीदारों के लिए, प्रयोगशाला की व्याख्यात्मक गुणवत्ता और परामर्श समर्थन अंतर है। एक पैनल केवल उसके साथ रिपोर्ट की स्पष्टता के रूप में मजबूत है।वंशानुगत परीक्षण के साथ-साथ दस्तावेजी सहमति और परीक्षण से पहले परामर्श की अपेक्षाएं बढ़ रही हैं, जो प्रभावित करता है कि वितरक क्लीनिकों को सेवा कैसे प्रस्तुत करते हैं।
प्रश्न: 15-आइटम पैनल 21-आइटम संस्करण से कैसे भिन्न होता है? A:यह एक छोटे जीन सेट का विश्लेषण करता है; सही आकार क्लिनिक के स्क्रीनिंग लक्ष्य और प्रयोगशाला के मेनू पर निर्भर करता है।
प्रश्न: व्यापक परीक्षण पर विचार करने के लिए किसे विचार करना चाहिए? A:ऐसे लोग जिनके पारिवारिक इतिहास या चिकित्सकों की सिफारिशों से पता चलता है, उन्हें मल्टी-जीन मूल्यांकन से लाभ हो सकता है।
प्रश्न: परीक्षण में किस नमूने का प्रयोग किया जाता है? A:आमतौर पर लार या रक्त, जो परीक्षण प्रयोगशाला द्वारा एकत्रित किट से संसाधित किया जाता है।
प्रश्न: क्या नकारात्मक परिणाम कैंसर को बाहर करता है? A:नहीं, यह केवल वंशानुगत जोखिम को संबोधित करता है; जीवन शैली और छिटपुट कारक अलग-अलग विचार बने रहते हैं।
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