गैर-छोटी कोशिकाओं वाले फेफड़ों के कैंसर की देखभाल में तेजी से एक लक्षित एजेंट को जीनोमिक साक्ष्य से चुने गए कीमोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है।98 जीन वाले फेफड़ों के पैनल में इसकी सामग्री को 63 लक्षित चिकित्सा जीन और 36 कीमोथेरेपी प्रतिक्रिया जीन में विभाजित किया गया हैयह विभाजन एक रिपोर्ट को एक संयुक्त उपचार योजना के दोनों हिस्सों के लिए बोलने देता है। भुगतानकर्ता एक एकल जीनोमिक रिपोर्ट में प्रलेखित संयुक्त तर्क की अपेक्षा करते हैं।
ऊतक या प्लाज्मा निकासी में प्रवेश करता है, फिर एक एकल कैप्चर लाइब्रेरी सभी 98 चयनित स्थानों को कवर करती है।अनुक्रमण आउटपुट दो एनोटेशन ट्रैक द्वारा पार्स किया जाता है तो लक्षित और केमो जीन स्पष्ट रूप से अलग रहते हैंफार्माकोजेनोमिक प्रविष्टियाँ प्लेटिनम या पेमेट्रैक्सेड सहिष्णुता और खुराक से जुड़े ध्वज संस्करणों को सूचीबद्ध करती हैं। एक संयुक्त सारांश प्रत्येक निष्कर्ष को समवर्ती शासन में एक भूमिका के लिए मैप करता है।ट्यूमर अंश अनुमान गेट चलाने के लिए कम इनपुट प्लाज्मा अभी भी उपयोगी कॉल उत्पन्न करता है.
पहली पंक्ति के संयोजन चिकित्सा शुरू करने वाले रोगी ड्राइवर और केमो-फिट दोनों स्थिति की पुष्टि करने के लिए पैनल का उपयोग करते हैं।सीमावर्ती प्रदर्शन वाले लोगों को उन उपचारों से बचने के लिए परीक्षण किया जा सकता है जिनकी आनुवंशिकी के अनुसार वे कम प्रदर्शन करेंगेप्रगतिशील मामलों को फिर से प्रोफाइल किया जाता है ताकि यह तय किया जा सके कि लक्षित या कीमो शाखा को बदलना चाहिए या नहीं।
रिपोर्ट में दो जीन समूहों के लिए दोहरे अनुभाग के लेआउट के साथ लगभग आठ कार्य दिवसों में निष्कर्ष लौटाए जाते हैं। रिपोर्ट में संकेत दिया गया है कि कौन से परिवर्तन एक विशिष्ट कीमोथेरेपी वर्ग को जोड़ने के विपरीत रोकते हैं।चिकित्सकों को सरल भाषा में परिणामों को संयोजन तर्क से जोड़ने वाला एक एडिडेंट मिलता हैरोगविज्ञान नोटों का पोर्टल अपलोड करने से एनोटेटरों को रिपोर्ट किए गए वेरिएंट को प्राथमिकता देने में मदद मिलती है।
निर्दिष्ट पुनः परीक्षण खिड़की के लिए निकाले गए पुस्तकालयों को नियंत्रित भंडारण में रखा जाता है। न्यूक्लिक सामग्री की सुरक्षा के लिए सीमा पार नमूना परिवहन लॉग्ड कोल्ड चेन का उपयोग करता है।थोक ऑन्कोलॉजी नेटवर्क के आदेशों को पोर्टल बैचिंग और समेकित प्रेषण मिलता हैपूर्वानुमान आधारित शेड्यूलिंग स्टॉकआउट को रोकती है जो आवर्ती संयोजन योजनाओं को बाधित करती है।
प्रश्न: पैनल लक्षित और कीमोथेरेपी जीन को कैसे विभाजित करता है?उत्तर: यह एक परिणाम के अलग-अलग खंडों में 63 लक्षित चिकित्सा जीन और 36 कीमोथेरेपी प्रतिक्रिया जीन की सूचना देता है।
प्रश्न: क्या परिणाम एक संयुक्त लक्षित प्लस केमो योजना का समर्थन कर सकते हैं?उत्तर: हाँ, दोहरी लेआउट ड्राइवर की स्थिति और केमो सहिष्णुता को एक साथ दिखाता है ताकि क्लिनिक एक समवर्ती योजना बना सके।
प्रश्न: क्या रिपोर्ट बहु-विषयक समीक्षा के लिए तैयार की गई है?उत्तर: सरल भाषा में अनुपूरक और स्पष्ट अनुभाग विभाजन इस दस्तावेज को ट्यूमर बोर्ड की चर्चा के लिए उपयुक्त बनाते हैं।
प्रश्न: 98-जीन परीक्षण के लिए किस प्रकार के नमूने स्वीकार किए जाते हैं?उत्तरः फॉर्मलिन-फिक्स्ड ऊतक या प्लाज्मा कोशिका मुक्त डीएनए स्वीकार किया जाता है, अनुक्रमण से पहले प्रयोगशाला द्वारा पर्याप्तता की पुष्टि की जाती है।
गैर-छोटी कोशिकाओं वाले फेफड़ों के कैंसर की देखभाल में तेजी से एक लक्षित एजेंट को जीनोमिक साक्ष्य से चुने गए कीमोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है।98 जीन वाले फेफड़ों के पैनल में इसकी सामग्री को 63 लक्षित चिकित्सा जीन और 36 कीमोथेरेपी प्रतिक्रिया जीन में विभाजित किया गया हैयह विभाजन एक रिपोर्ट को एक संयुक्त उपचार योजना के दोनों हिस्सों के लिए बोलने देता है। भुगतानकर्ता एक एकल जीनोमिक रिपोर्ट में प्रलेखित संयुक्त तर्क की अपेक्षा करते हैं।
ऊतक या प्लाज्मा निकासी में प्रवेश करता है, फिर एक एकल कैप्चर लाइब्रेरी सभी 98 चयनित स्थानों को कवर करती है।अनुक्रमण आउटपुट दो एनोटेशन ट्रैक द्वारा पार्स किया जाता है तो लक्षित और केमो जीन स्पष्ट रूप से अलग रहते हैंफार्माकोजेनोमिक प्रविष्टियाँ प्लेटिनम या पेमेट्रैक्सेड सहिष्णुता और खुराक से जुड़े ध्वज संस्करणों को सूचीबद्ध करती हैं। एक संयुक्त सारांश प्रत्येक निष्कर्ष को समवर्ती शासन में एक भूमिका के लिए मैप करता है।ट्यूमर अंश अनुमान गेट चलाने के लिए कम इनपुट प्लाज्मा अभी भी उपयोगी कॉल उत्पन्न करता है.
पहली पंक्ति के संयोजन चिकित्सा शुरू करने वाले रोगी ड्राइवर और केमो-फिट दोनों स्थिति की पुष्टि करने के लिए पैनल का उपयोग करते हैं।सीमावर्ती प्रदर्शन वाले लोगों को उन उपचारों से बचने के लिए परीक्षण किया जा सकता है जिनकी आनुवंशिकी के अनुसार वे कम प्रदर्शन करेंगेप्रगतिशील मामलों को फिर से प्रोफाइल किया जाता है ताकि यह तय किया जा सके कि लक्षित या कीमो शाखा को बदलना चाहिए या नहीं।
रिपोर्ट में दो जीन समूहों के लिए दोहरे अनुभाग के लेआउट के साथ लगभग आठ कार्य दिवसों में निष्कर्ष लौटाए जाते हैं। रिपोर्ट में संकेत दिया गया है कि कौन से परिवर्तन एक विशिष्ट कीमोथेरेपी वर्ग को जोड़ने के विपरीत रोकते हैं।चिकित्सकों को सरल भाषा में परिणामों को संयोजन तर्क से जोड़ने वाला एक एडिडेंट मिलता हैरोगविज्ञान नोटों का पोर्टल अपलोड करने से एनोटेटरों को रिपोर्ट किए गए वेरिएंट को प्राथमिकता देने में मदद मिलती है।
निर्दिष्ट पुनः परीक्षण खिड़की के लिए निकाले गए पुस्तकालयों को नियंत्रित भंडारण में रखा जाता है। न्यूक्लिक सामग्री की सुरक्षा के लिए सीमा पार नमूना परिवहन लॉग्ड कोल्ड चेन का उपयोग करता है।थोक ऑन्कोलॉजी नेटवर्क के आदेशों को पोर्टल बैचिंग और समेकित प्रेषण मिलता हैपूर्वानुमान आधारित शेड्यूलिंग स्टॉकआउट को रोकती है जो आवर्ती संयोजन योजनाओं को बाधित करती है।
प्रश्न: पैनल लक्षित और कीमोथेरेपी जीन को कैसे विभाजित करता है?उत्तर: यह एक परिणाम के अलग-अलग खंडों में 63 लक्षित चिकित्सा जीन और 36 कीमोथेरेपी प्रतिक्रिया जीन की सूचना देता है।
प्रश्न: क्या परिणाम एक संयुक्त लक्षित प्लस केमो योजना का समर्थन कर सकते हैं?उत्तर: हाँ, दोहरी लेआउट ड्राइवर की स्थिति और केमो सहिष्णुता को एक साथ दिखाता है ताकि क्लिनिक एक समवर्ती योजना बना सके।
प्रश्न: क्या रिपोर्ट बहु-विषयक समीक्षा के लिए तैयार की गई है?उत्तर: सरल भाषा में अनुपूरक और स्पष्ट अनुभाग विभाजन इस दस्तावेज को ट्यूमर बोर्ड की चर्चा के लिए उपयुक्त बनाते हैं।
प्रश्न: 98-जीन परीक्षण के लिए किस प्रकार के नमूने स्वीकार किए जाते हैं?उत्तरः फॉर्मलिन-फिक्स्ड ऊतक या प्लाज्मा कोशिका मुक्त डीएनए स्वीकार किया जाता है, अनुक्रमण से पहले प्रयोगशाला द्वारा पर्याप्तता की पुष्टि की जाती है।