अवलोकन

फेफड़ों के कैंसर 105 जीन पैनल को नव-निदान किए गए गैर-छोटे कोशिका वाले फेफड़ों के कैंसर के रोगियों के लिए बनाया गया है जिन्हें पहली पंक्ति के उपचार से पहले एक व्यापक जीनोमिक प्रोफ़ाइल की आवश्यकता होती है।यह लेख उन रोगी आबादी पर केंद्रित है जो निदान पर व्यापक अगली पीढ़ी के अनुक्रमण से सबसे अधिक लाभान्वित होती है, संदर्भ प्रयोगशालाओं के लिए GIVE LIFE TIME इंटरनेशनल के माध्यम से आपूर्ति की जाती है। व्यापक पैनल को पहले से ऑर्डर करने से बार-बार एकल-जीन परीक्षणों में देरी से बचा जाता है।

यह कैसे काम करता है

ट्यूमर-व्युत्पन्न डीएनए और आरएनए को लाइब्रेरी तैयारी और अगली पीढ़ी के अनुक्रमण से गुजरना पड़ता है जो कि फेफड़ों के ऑन्कोजेनेसिस से जुड़े 105 जीनों में होता है।सम्मिलन और विलोपन, विलय, और एक कार्रवाई योग्य व्याख्या परत के साथ प्रतिलिपि संख्या में परिवर्तन। रिपोर्ट समीक्षकों को उन परिवर्तनों को प्राथमिकता देते हैं जो एक अनुमोदित या परीक्षण-आधारित लक्षित एजेंट से मेल खाते हैं।

संकेत

यह चरण III से IV एडेनोकार्सिनोमा, स्क्वामोस कार्सिनोमा और मिश्रित हिस्टोलॉजी के लिए संकेतित है जहां चालक परिवर्तन स्क्रीनिंग लक्षित एजेंट चयन का मार्गदर्शन करती है।कई अनुक्रमिक परीक्षणों के बजाय एक व्यापक पैनल से कभी धूम्रपान नहीं करने वाले और सीमित ऊतक वाले रोगियों को सबसे अधिक लाभ होता हैयह तब भी उपयोगी होता है जब एक त्वरित लक्षित निर्णय चिकित्सा की पहली पंक्ति को आकार देगा।

नमूना और प्रसंस्करण

फार्मालीन-फिक्स्ड पैराफिन-इम्बेडेड ऊतक या एक समर्पित कोर को प्राथमिकता दी जाती है, जिसमें कम से कम 10 से 20 अछूता अनुभाग या 20 से 50 नैनोग्राम निकाले गए न्यूक्लिक एसिड होते हैं।प्लाज्मा-व्युत्पन्न परिसंचारी ट्यूमर डीएनए को स्वीकार किया जाता है जब ऊतक दुर्लभ होता हैप्रत्येक नमूना पुस्तकालय के निर्माण से पहले अभिगमित और गुणवत्ता-जाँच किया जाता है। प्रत्येक हस्तांतरण पर नमूना की पहचान की पुष्टि की जाती है।और जनसंख्या केंद्रित कार्यप्रवाह से अवशिष्ट सामग्री वैकल्पिक पुष्टिकरण पुनः विश्लेषण के लिए रखी जाती है.

भंडारण और सोर्सिंग

रिपोर्ट सात से दस कार्य दिवसों के भीतर क्लाइंट पोर्टल के माध्यम से एक सुरक्षित पीडीएफ के रूप में वितरित की जाती हैं, जिसमें कच्चे अनुक्रम डेटा अनुरोध पर उपलब्ध होते हैं।GIVE LIFE TIME इंटरनेशनल बैच मूल्य निर्धारण के साथ वितरकों का समर्थन करता है, व्हाइट-लेबल विकल्प, और विभिन्न क्षेत्रों में कोल्ड-चेन नमूना रसद। ग्राहक पोर्टल फेफड़ों के कार्यक्रम के लिए बहुभाषी रिपोर्ट वापस करते हैं और अस्पताल सूचना प्रणालियों में थोक निर्यात का समर्थन करते हैं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्रश्न: किस रोगी को सबसे पहले 105 जीन पैनल प्राप्त करना चाहिए? A:नव निदानित उन्नत एनएससीएलसी, कभी धूम्रपान नहीं करने वाले, और किसी भी दुर्लभ ऊतक के साथ प्राथमिकता दी जाती है ताकि एक परीक्षण एक बार में हर कार्रवाई योग्य चालक को उजागर कर सके।प्रारंभिक व्यापक परीक्षण एकल-जीन राउंड पर बर्बाद हफ्तों को रोकता है.

प्रश्न: फेफड़ों के पैनल के लिए कितने ऊतकों की आवश्यकता होती है? A:एक कोर सुई बायोप्सी या 10 से 20 अछूता अनुभाग आमतौर पर पर्याप्त होते हैं, और प्लाज्मा परिसंचरण ट्यूमर डीएनए स्वीकार किया जाता है जब ऊतक उपलब्ध नहीं होता है।प्रयोगशाला अनुक्रमण शुरू होने से पहले पर्याप्तता की पुष्टि करती है.

प्रश्न: क्या पैनल उत्परिवर्तन के साथ-साथ पीडी-एल1 स्थिति की रिपोर्ट करता है? A:पीडी-एल1 का मूल्यांकन इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री द्वारा अलग से किया जाता है, जबकि यह एनजीएस रिपोर्ट उन जीनोमिक ड्राइवरों को कवर करती है जो लक्षित चिकित्सा को निर्देशित करते हैं। दोनों परिणाम उपचार टीम द्वारा मेल खाते हैं।

प्रश्न: रेफर करने वाले चिकित्सक को परिणाम कैसे दिए जाते हैं? A:एक सुरक्षित पीडीएफ सारांश और अंतर्निहित वीसीएफ पोर्टल के माध्यम से जारी किए जाते हैं, जिसमें प्रिस्क्रिब्यूटर के लिए एक व्याख्या नोट होता है। तेजी से बदलाव के लिए तत्काल मामलों को चिह्नित किया जा सकता है।