105-जीन फेफड़े के कैंसर पैनल अगली पीढ़ी के अनुक्रमण परीक्षण है जो ड्राइवर परिवर्तनों को उजागर करने के लिए बनाया गया है जो गैर-छोटी कोशिका फेफड़े के कैंसर चिकित्सा को निर्देशित करते हैं। एक समय में एक बायोमार्कर का परीक्षण करने के बजाय,यह एक ही नमूने से समानांतर में कई जीन पढ़ता है, जिससे चिकित्सकों को सीमित ऊतक से इलाज योग्य कमजोरियों का व्यापक नक्शा मिलता है।
प्रयोगशाला नमूना से न्यूक्लिक एसिड निकालती है, पुस्तकालय तैयार करती है, और 105 लक्ष्य जीन को समृद्ध करने के लिए संकरण कैप्चर का उपयोग करती है। एक अनुक्रमणिका क्षेत्रों को पढ़ती है,और जैव सूचना विज्ञान एकल-न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट कहता हैचूंकि पैनल तय है, रिपोर्टिंग मानकीकृत हैः प्रत्येक परिवर्तन लक्षित एजेंटों के साथ एक ज्ञात संघ को मैप करता है।
यह परीक्षण नए निदान या मेटास्टेटिक एनएससीएलसी के लिए उपयुक्त है जहां गाइडलाइन-अनुशंसित ड्राइवरों को चिकित्सा चयन से पहले बाहर रखा जाना चाहिए। यह विशेष रूप से उपयोगी है जब ऊतक दुर्लभ है,चूंकि एक परीक्षण कई अनुक्रमिक एकल जीन परीक्षणों की जगह लेता है और भविष्य के विश्लेषण के लिए सामग्री को संरक्षित करता है.
फार्मालीन-फिक्स्ड पैराफिन-इम्बेडेड ऊतक सामान्य इनपुट है, जब ऊतक उपलब्ध नहीं होता है तो प्लाज्मा स्वीकार किया जाता है। टर्नअराउंड प्रयोगशाला क्षमता और समीक्षा गहराई के बाद होता है।खरीदारों को रिपोर्टिंग विंडो की पुष्टि करनी चाहिए और क्या तत्काल मामलों को प्राथमिकता दी जाती है.
नमूने को 2°8°C से नीचे भेजें और न्यूक्लिक एसिड को नष्ट करने वाले फ्रीज-डाई चक्रों से बचें। परीक्षण को एक प्रयोगशाला प्रमाणीकरण प्रमाणीकरण, पता लगाने की सीमा और वैरिएंट वर्गीकरण मानकों से प्राप्त करें।GIVE LIFE TIME इंटरनेशनल पारदर्शी रिपोर्टिंग के साथ खरीदारों को मान्यता प्राप्त आणविक प्रयोगशालाओं से जोड़ता है.
स्थिर मात्रा के लिए, बैच मूल्य निर्धारण पर बातचीत करें और पुष्टि करें कि प्रयोगशाला संरेखित रीड डेटा वापस कर सकती है यदि एक क्लिनिक एक दूसरी राय चाहता है।एक स्पष्ट सेवा समझौते में यह उल्लेख करना चाहिए कि नमूना प्राप्त करने के बाद बदलाव शुरू होता है, आदेश देने पर नहीं, इसलिए अपेक्षाएं यथार्थवादी रहती हैं। कई क्लीनिकों की सेवा करने वाली खरीद टीमों को एक एकल रिपोर्टिंग टेम्पलेट के लिए पूछना चाहिए जो प्रत्येक परिवर्तन को स्थानीय रूप से प्रतिपूर्ति किए गए विकल्पों के साथ मैप करता है,जो परिणाम से नुस्खे तक का रास्ता छोटा करता हैचूंकि ऊतक परिमित है, इसलिए न्यूनतम इनपुट और यदि ब्लॉक अपर्याप्त सामग्री उत्पन्न करता है तो प्लाज्मा रिफ्लेक्स उपलब्ध है या नहीं, इस पर मार्गदर्शन मांगें।पहले मामले से पहले इन आकस्मिकताओं का दस्तावेजीकरण उपचार के मध्य में देरी से बचाता है.
प्रश्न: एकल-जीन परीक्षणों के बजाय 105 जीन पैनल का उपयोग क्यों करें?
एक परीक्षण सीमित ऊतक से कई ड्राइवरों को कवर करता है और बाद के प्रश्नों के लिए नमूने को संरक्षित करता है।
प्रश्न: किस प्रकार के नमूने स्वीकार किए जाते हैं?
एफएफपीई ऊतक मानक है; ऊतक अपर्याप्त होने पर प्लाज्मा एक विकल्प है।
प्रश्न: परिणामों की रिपोर्ट चिकित्सकों को कैसे की जाती है?
प्रत्येक परिवर्तन को एक संरचित रिपोर्ट में इसके ज्ञात लक्षित चिकित्सा संबंध से जोड़ा जाता है।
105-जीन फेफड़े के कैंसर पैनल अगली पीढ़ी के अनुक्रमण परीक्षण है जो ड्राइवर परिवर्तनों को उजागर करने के लिए बनाया गया है जो गैर-छोटी कोशिका फेफड़े के कैंसर चिकित्सा को निर्देशित करते हैं। एक समय में एक बायोमार्कर का परीक्षण करने के बजाय,यह एक ही नमूने से समानांतर में कई जीन पढ़ता है, जिससे चिकित्सकों को सीमित ऊतक से इलाज योग्य कमजोरियों का व्यापक नक्शा मिलता है।
प्रयोगशाला नमूना से न्यूक्लिक एसिड निकालती है, पुस्तकालय तैयार करती है, और 105 लक्ष्य जीन को समृद्ध करने के लिए संकरण कैप्चर का उपयोग करती है। एक अनुक्रमणिका क्षेत्रों को पढ़ती है,और जैव सूचना विज्ञान एकल-न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट कहता हैचूंकि पैनल तय है, रिपोर्टिंग मानकीकृत हैः प्रत्येक परिवर्तन लक्षित एजेंटों के साथ एक ज्ञात संघ को मैप करता है।
यह परीक्षण नए निदान या मेटास्टेटिक एनएससीएलसी के लिए उपयुक्त है जहां गाइडलाइन-अनुशंसित ड्राइवरों को चिकित्सा चयन से पहले बाहर रखा जाना चाहिए। यह विशेष रूप से उपयोगी है जब ऊतक दुर्लभ है,चूंकि एक परीक्षण कई अनुक्रमिक एकल जीन परीक्षणों की जगह लेता है और भविष्य के विश्लेषण के लिए सामग्री को संरक्षित करता है.
फार्मालीन-फिक्स्ड पैराफिन-इम्बेडेड ऊतक सामान्य इनपुट है, जब ऊतक उपलब्ध नहीं होता है तो प्लाज्मा स्वीकार किया जाता है। टर्नअराउंड प्रयोगशाला क्षमता और समीक्षा गहराई के बाद होता है।खरीदारों को रिपोर्टिंग विंडो की पुष्टि करनी चाहिए और क्या तत्काल मामलों को प्राथमिकता दी जाती है.
नमूने को 2°8°C से नीचे भेजें और न्यूक्लिक एसिड को नष्ट करने वाले फ्रीज-डाई चक्रों से बचें। परीक्षण को एक प्रयोगशाला प्रमाणीकरण प्रमाणीकरण, पता लगाने की सीमा और वैरिएंट वर्गीकरण मानकों से प्राप्त करें।GIVE LIFE TIME इंटरनेशनल पारदर्शी रिपोर्टिंग के साथ खरीदारों को मान्यता प्राप्त आणविक प्रयोगशालाओं से जोड़ता है.
स्थिर मात्रा के लिए, बैच मूल्य निर्धारण पर बातचीत करें और पुष्टि करें कि प्रयोगशाला संरेखित रीड डेटा वापस कर सकती है यदि एक क्लिनिक एक दूसरी राय चाहता है।एक स्पष्ट सेवा समझौते में यह उल्लेख करना चाहिए कि नमूना प्राप्त करने के बाद बदलाव शुरू होता है, आदेश देने पर नहीं, इसलिए अपेक्षाएं यथार्थवादी रहती हैं। कई क्लीनिकों की सेवा करने वाली खरीद टीमों को एक एकल रिपोर्टिंग टेम्पलेट के लिए पूछना चाहिए जो प्रत्येक परिवर्तन को स्थानीय रूप से प्रतिपूर्ति किए गए विकल्पों के साथ मैप करता है,जो परिणाम से नुस्खे तक का रास्ता छोटा करता हैचूंकि ऊतक परिमित है, इसलिए न्यूनतम इनपुट और यदि ब्लॉक अपर्याप्त सामग्री उत्पन्न करता है तो प्लाज्मा रिफ्लेक्स उपलब्ध है या नहीं, इस पर मार्गदर्शन मांगें।पहले मामले से पहले इन आकस्मिकताओं का दस्तावेजीकरण उपचार के मध्य में देरी से बचाता है.
प्रश्न: एकल-जीन परीक्षणों के बजाय 105 जीन पैनल का उपयोग क्यों करें?
एक परीक्षण सीमित ऊतक से कई ड्राइवरों को कवर करता है और बाद के प्रश्नों के लिए नमूने को संरक्षित करता है।
प्रश्न: किस प्रकार के नमूने स्वीकार किए जाते हैं?
एफएफपीई ऊतक मानक है; ऊतक अपर्याप्त होने पर प्लाज्मा एक विकल्प है।
प्रश्न: परिणामों की रिपोर्ट चिकित्सकों को कैसे की जाती है?
प्रत्येक परिवर्तन को एक संरचित रिपोर्ट में इसके ज्ञात लक्षित चिकित्सा संबंध से जोड़ा जाता है।